| 器械名称 | NSA-300全自动生化分析仪 | 实时荧光定量PCR仪 |
| 器械分类 | 国产二类 | 进口器械 |
| 规格型号 | NSA-300 | ViiA 7 Dx |
| 产家 | 沈阳东软医疗系统有限公司 | 爱普拜斯应用生物系统贸易(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于对人体血液、尿液、胸腹水和脑脊液样品进行生化学检验和分析。 | 该产品由经过培训的操作人员使用，对人DNA或RNA进行分析，以检测可能导致疾病出现或对疾病易感的基因变化。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 突破来自底蕴 成就源于专注 前沿科技 完美设计 真正分立式系统，各部件采用模块式组合，维护方便 测试速度：500测试/小时 自动预稀释功能，预稀释自动(重测) 可进行单试剂或双试剂检测 全开放式设计，测试方法全面，可任选进口或国产试剂 我们的优势 试剂不间断冷藏 确保稳定 人性化设计 贴心的关怀 精准的加样系统 优质的比色系统 无忧的清洗、搅拌系统 测试方法全面 简易操作，快捷方便 中文打印系统 |
该产品基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理，在医学临床上用于对靶核酸进行检测，因目前未能对HRM功能进行临床试验，故该通道结果仅供科研参考，不能用于临床相关用途。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 全自动生化分析仪由分光光度计、反应孵浴系统、样品加样系统、试剂加样系统、清洗系统和搅拌系统组成。主要性能要求：吸光的准确度：吸光度为0.5时，偏差不超过0.025；吸光度为1.0时，偏差不超过0.07。杂散光：当测定波长为340nm时，吸光度应不小于2。吸光度重复性：用变异系数CV表示，应不大于2%。稳定性：在1h内，吸光度变化应不大于0.01。样品的交叉污染率：不大于0.1%。测试速度：300次测试/小时。安全要求执行GB4793.1。 | 该产品主要由仪器触摸屏、加热盖、板适配器、样品模块组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。