器械名称 | ABO、RhD血型抗原检测卡 | 一次性吸痰管 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2人份/卡、12卡/盒 | |
产家 | 中山市生科试剂仪器有限公司 | 长春美华医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于供医院临床ABO、RhD血型抗原检测(正定型,仅用于临床检测,不用于血源筛查)。 | 供临床吸痰用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 吉药管械(准)字2000第1660028号 | |
用途 | 供临床吸痰用。 | |
结构及其组成 | 产品组成:A、B、D、Control微柱管分别各含凝胶65%,A管含35%单克隆IgM抗A(效价≥128)、B管含35%单克隆IgM抗B(效价≥128)、D管含35%单克隆IgM抗D(效价≥64), Control管含35%生理盐水。产品有效期:2-25℃保存,有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 一次性吸痰管用医用高分子材料制成,由导管和接头组成,分六个规格,应无菌。 |
使用方法 | 1、 确认在灭菌有效期内拆开包装,取出吸痰管; 2、 根据需要选择相应的规格型号,将吸痰头部顺着口腔、气管插管或鼻腔插到气管;将吸痰管锥头与吸引连接装置连接。 3、 将吸痰管固定好;根据无菌操作规程进行吸痰操作。 4、 可与气管插管配套使用,也可单独使用。 |
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产品特点 | ||
注意事项 | 1、本产品限一次性使用,用后销毁; 2、内包装破损,严禁使用; 3、本产品经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期两年。过期产品严禁使用; 4、生产日期或批号见外袋封口。 5、使用前建议先测试产品的畅通性。 6、应贮存于干燥、通风、无腐蚀性气体的室内。 |
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