| 器械名称 | 天骑 (滤过式)夹层杯法液基细胞学检验试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/件 | |
| 产家 | 湖南省天骑医学新技术有限公司怀化分公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于妇科宫颈细胞液基细胞形态学检验，同时适用于痰液、胸腹水、尿液等体液的液基细胞学检验。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由滤过式夹层杯-Ⅳ或滤过式夹层杯-Ⅴ(或称滤过式彭氏杯-Ⅳ、Filter-type Interlayer Vessel-Ⅳ；滤过式彭氏杯-Ⅴ、Filter-type Interlayer Vessel-Ⅴ)、取片棒、细胞保存液、改良巴氏染色液、光媒液、阅片夹组成。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 用于妇科宫颈细胞液基细胞形态学检验，同时适用于痰液、胸腹水、尿液等体液的液基细胞学检验。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 产品由滤过式夹层杯-Ⅳ或滤过式夹层杯-Ⅴ(或称滤过式彭氏杯-Ⅳ、Filter-type Interlayer Vessel-Ⅳ；滤过式彭氏杯-Ⅴ、Filter-type Interlayer Vessel-Ⅴ)、取片棒、细胞保存液、改良巴氏染色液、光媒液、阅片夹组成。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 用于妇科宫颈细胞液基细胞形态学检验，同时适用于痰液、胸腹水、尿液等体液的液基细胞学检验。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 产品由滤过式夹层杯-Ⅳ或滤过式夹层杯-Ⅴ(或称滤过式彭氏杯-Ⅳ、Filter-type Interlayer Vessel-Ⅳ；滤过式彭氏杯-Ⅴ、Filter-type Interlayer Vessel-Ⅴ)、取片棒、细胞保存液、改良巴氏染色液、光媒液、阅片夹组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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