| 器械名称 | 艾康生物 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Antibody to Hepatitis B Core Antigen EIA Test Kit | 血红蛋白分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | Hb、Plus Hb 1、Plus Hb 2 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。 | 产品与血红蛋白试纸条配套使用，采用光反射原理检测人体毛细血管全血、静脉全血中的血红蛋白含量，供各级医疗机构、血站专业检测 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。 | |
| 结构及其组成 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | 血红蛋白分析仪与血红蛋白试纸条配套使用。血红蛋白分析仪由液晶显示屏、按键、试纸条支架、测试孔、电池盒盖、USB端口、Codeship、电路板、外壳、质控条组成。产品显示屏读数应清晰，显示字迹无乱码、错码或缺笔画现象；产品应能开机自检，识别并报告错误；产品用适配的一组质控条重复测试结果比值的CV应不大于3%；产品用适配的一组质控条重复测试结果的比值与该组质控条设定的比值的偏差应不大于4%；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于HBcAb的定性测定，适用于血清或血浆类标本。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 重组HBcAg，辣根过氧化物酶标记的鼠抗－HBc单克隆抗体。产品有效期：于2－8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书，包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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