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基本资料对比
器械名称 艾康生物 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) Antibody to Hepatitis B Core Antigen EIA Test KitUY系列尿液分析试纸条(干化学法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒100人份/筒
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司南京优源医疗设备有限公司
适用范围 本试剂盒用于HBcAb的定性测定,适用于血清或血浆类标本。与URO系列尿液分析仪配套使用,可对尿液中的亚硝酸盐NIT、白细胞LEU、尿胆原URO、蛋白质PRO、潜血BLD、酮体BIL、比重SG、葡萄糖GLU、抗坏血酸VC、酸碱度PH、肌酐CRE、钙离子Ca、微量白蛋白MCA一~十四项化学指标进行体外半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 重组HBcAg,辣根过氧化物酶标记的鼠抗-HBc单克隆抗体。产品有效期:于2-8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书,包装标签。
用途 本试剂盒用于HBcAb的定性测定,适用于血清或血浆类标本。
结构及其组成 重组HBcAg,辣根过氧化物酶标记的鼠抗-HBc单克隆抗体。产品有效期:于2-8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书,包装标签。 UY系列尿液分析试纸条(干化学法)主要结构:塑料基片、双面胶及试剂纸块;准确度:尿试纸条所有检测项目各浓度的检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过正负一个量级;精密度:批内精密度:同一批号的尿试纸条对适当浓度尿标本进行重复性测定的检测结果相差同向不超过两个量级;批间精密度:不同批号的尿试纸条对适当浓度尿标本进行重复性测定的检测结果相差同向不超过两个量级。
使用方法 本试剂盒用于HBcAb的定性测定,适用于血清或血浆类标本。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 重组HBcAg,辣根过氧化物酶标记的鼠抗-HBc单克隆抗体。产品有效期:于2-8℃避光保存。自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书,包装标签。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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