| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 | / |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 浙江东瓯诊断产品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 用于人体定量检测人尿液中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：预包被板条：预包被HBcAg；酶结合物：含HRP标记抗-HBc；阳性对照：含抗-HBc；阴性对照：抗-HBc阴性血清；显色剂A：含H2O2；显色剂B：含TMB；浓缩洗涤液(1：20稀释用)：中性缓冲液；终止液：稀硫酸；不干胶封片；说明书；密封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃中避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：PEG6000，表面活性剂Ⅱ； R2：稳定剂，表面活性剂II,羊抗人α1-微球蛋白抗体。校准品：高值尿液标本。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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