器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份 | 试剂1mlx10瓶/盒,复溶液15mlx1瓶;试剂2mlx10瓶/盒,复溶液25mlx1瓶;试剂4mlx10瓶/盒,复溶液45mlx1瓶;试剂10mlx12瓶/盒,复溶液10mlx12瓶;试剂2mlx10瓶/盒,不带复溶液; 试剂4mlx10瓶/盒,不带复溶液。 |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | 天津美德太平洋科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 |
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产品说明 | 产品特点剂型多样:冻干、液体剂型均有,根据所需任选。稳定性好:冻干试剂复溶后稳定7天,液体试剂开瓶后稳定3个月。适应面广:适用于光学法,机械法原理的各种半自动、全自动血凝仪。品种齐全:满足临床上凝血功能过筛、手术检测、凝血因子缺乏分析实验。包装多样:各种规格满足用户需求 | |
用途 | 凝血PT检测功能 | |
结构及其组成 | 主要组成成份:预包被板条:预包被HBcAg;酶结合物:含HRP标记抗-HBc;阳性对照:含抗-HBc;阴性对照:抗-HBc阴性血清;显色剂A:含H2O2;显色剂B:含TMB;浓缩洗涤液(1:20稀释用):中性缓冲液;终止液:稀硫酸;不干胶封片;说明书;密封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃中避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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