| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（化学发光法） | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的CEA的含量。 |
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| 产品说明 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。 | |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎表面抗原。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | CEA包被微孔板、CEA酶结合物、CEA标准品、发光液A、发光液B、洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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