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基本资料对比
器械名称 威高 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 威海威高生物科技有限公司珠海经济特区海泰生物制药有限公司
适用范围 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
用途 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。
结构及其组成 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗HBs多克隆抗体,酶标记抗HBs单克隆抗体,HbsAg校准品等。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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