| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒(化学发光法) Quantitative Detection Kit of Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) | 尿液检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 尿糖试纸A、尿糖试纸B、尿蛋白试纸、尿三联试纸 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 广州市珠江生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 | 尿糖试纸A、尿糖试纸B适用于人尿液中葡萄糖浓度的测定；尿蛋白试纸适用于人体尿液中蛋白质浓度的测定；尿三联试纸适用于人体尿液中葡萄糖、蛋白质浓度和PH值的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 尿糖试纸A、尿糖试纸B适用于人尿液中葡萄糖浓度的测定；尿蛋白试纸适用于人体尿液中蛋白质浓度的测定；尿三联试纸适用于人体尿液中葡萄糖、蛋白质浓度和PH值的测定。 | |
| 结构及其组成 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 尿糖试纸A、尿糖试纸B主要由葡萄糖氧化酶、过氧化物酶组成；尿蛋白试纸主要由四溴酚蓝、柠檬酸组成；尿三联试纸主要由葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、四溴酚蓝、柠檬酸、甲基红组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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