| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Surface Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) | IgM抗D血型定型试剂(单克隆抗体)(商品名：IgM抗D血型定型试剂(单克隆抗体)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 10ml/支,1支/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 江阴力博医药生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的定性检测。 | 适用于 RhD血型检测，仅用于临床诊断，不用于血源筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HBsAg抗原，酶标记HBsAg抗原等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检验合格之日起，有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | IgM性质抗-D单克隆抗体(细胞株：RUM-1)、稀释液。产品有效期：储存温度2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。