| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 类风湿因子试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人/份 | 4-122 R1: 45mL×1 R2：5mL×14-132 R1: 45mL×2 R2：10mL×14-132A R1: 45mL×2 R2：10mL×14-132B R1: 45mL×2 R2：10mL×14-132BS R1: 45mL×1 R2：5mL×14-132C R1: 45mL×2 R2：5mL×2 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | 本试剂盒用于测定人血清或血浆中类风湿因子的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | |
| 结构及其组成 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | 该试剂盒为液体双试剂，组成成分如下：试剂1（R1）主要组分：Tris缓冲液、叠氮钠；试剂2（R2）主要组分：胶乳包被人γ球蛋白、叠氮钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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