器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) | 科美东雅 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fβ-HCG)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人/份 | 48人份/盒;96人份/盒 |
产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。 |
结构及其组成 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定量测定血清中游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 校准品、酶标记物、包被板、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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