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基本资料对比
器械名称 胰岛素定量检测试剂盒(化学发光法)α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 北京北方生物技术研究所重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中胰岛素(INS)的含量。体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:Ins校准品(S0-S5):Ins、小牛血清、磷酸盐缓冲液;Ins酶结合物:HRP-Anti-Ins、磷酸盐缓冲液、小牛血清;发光底物液A:Tris-HCL缓冲液、过氧化氢;发光底物液B:Tris-HCL缓冲液、Luminol、p-iodophenol;浓缩洗涤液(20X):磷酸盐缓冲液、NaCl、Tween20;Ins包被抗体板:Anti-Ins、聚苯乙烯微孔板;不干胶封膜;封口袋;说明书。产品有效期:2~8℃保存,防潮。自检定合格之日起12个月内有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
使用方法
产品特点
注意事项

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