器械名称 | 胰岛素(INS)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 2×100测试(445360) |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的INS含量。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:INS系列校准品:6瓶,相应浓度值为0(A)、2(B)、10(C)、25(D)、100(E)、250(F)mIU/L,主要成份为INS抗原纯品;抗-INS包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-INS,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-INS-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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