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基本资料对比
器械名称 胰岛素(INS)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)罗氏诊断 胆固醇检测试纸(干化学法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒30张试纸
产家 北京泰格科信生物科技有限公司德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 该产品用于测定人血清或血浆中的INS含量。用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。
结构及其组成 试剂盒组成:INS系列校准品:6瓶,相应浓度值为0(A)、2(B)、10(C)、25(D)、100(E)、250(F)mIU/L,主要成份为INS抗原纯品;抗-INS包被板:48人份/盒,96人份/盒,主要成份为抗-INS,载体为聚苯乙烯微孔板;酶标记物:1瓶,主要成份为抗-INS-HRP标记物;发光底物:A液和B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚;25倍浓缩洗液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 每测试条含量:胆碱酯酶≧0.295U; 胆固醇 氧化酶 ≧0.159U;POD:≧0.59U; 指示剂(3,3,5,5-四甲基对二氨基联苯):18.9μg;缓冲剂。产品有效期:在2-30℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定量测定全血、血清及血浆中的胆固醇浓度。若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
产品特点
注意事项
 请在医师的指导下使用该产品 。 

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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