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基本资料对比
器械名称 抗链球菌溶血素“O”测定试剂(胶乳增强免疫比浊法)糖化血红蛋白测定试剂(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:1×60ml R2:1×20ml;R1:3×20ml R2:1×20ml;3×60T(R1:3×14.4ml R2:3×4.8ml);R1:1×30ml R2:1×10ml;R1:4×30ml R2:2×20ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:6×20ml R2:2×20mR1:1×30ml R2a:1×0.5ml R2b:1×9.5ml; R1:2×15ml R2a:1×0.5ml R2b:1×9.5ml;R1:1×60ml R2a:1×1.0ml R2b:1×19.0ml; R1:2×30ml R2a:2×0.5ml R2b:2×9.5ml;R1:1×45ml R2a:1×0.75ml R2b:1×14.25ml;2×60T(R1:28.8ml R2a:0.48ml R2b:9.12ml)
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司潍坊三维生物工程集团有限公司
适用范围 该产品适用于对人血清中的抗链球菌溶血素“O”进行定性和半定量检测。仅用于体外诊断。供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 组成:胶乳液:5ml×1;阳性对照:0.5ml×1;阴性对照:0.5ml×1;主要成分:抗链球菌溶血素“O”乳胶,牛血清白蛋白,磷酸盐缓冲液。
◆特异性:试剂盒测定总糖化血红蛋白( GHb),给出的却是具有权威性的HbA1c 值。
◆线性范围:3-18% HbA1c
用途 该产品适用于对人血清中的抗链球菌溶血素“O”进行定性和半定量检测。仅用于体外诊断。 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的糖化血红蛋白。在临床医学用于糖尿病等的体外辅助诊断。
结构及其组成 组成:胶乳液:5ml×1;阳性对照:0.5ml×1;阴性对照:0.5ml×1 组成:溶血剂:缓冲液(0.02mol/L)、稳定剂(0.1mmol/L);HB:磷酸缓冲液(0.02mol/L)、非离子变性剂(0.1mmol/L);HbA1cR1:MES缓冲液(0.025mol/L)、HbA1c抗体(〉0.5mg/mL);HbA1cR2:多半抗原(〉8μg/mL)、缓冲液(0.025mol/L)。
使用方法
产品特点
注意事项
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。
◆R1/ 试剂含有甲酰胺( 6.2%),对眼睛和皮肤具有刺激性,并且有一定毒性;R2/ 洗涤液含有吗啉( 50mmol/ L),有一定毒
性。请勿与眼睛、皮肤接触。一旦与人体接触,请用大量水冲洗。
◆R1 和R2 含有0 . 05% 的叠氮化钠作为防腐剂。叠氮化钠是一种有毒制剂,请勿与眼睛、皮肤接触。一旦接触人体,请用大量水冲洗。
◆废液处理用大量水稀释, 质控品和其他废物按照当地法规处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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