器械名称 | 抗核抗体谱IgG检测试剂盒(线性免疫分析法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见后附页 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 12H型检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆(EDTA、肝素或柠檬酸盐抗凝)样本中下列抗原对应的IgG亚型抗体: dsDNA、Nucleosome、Sm、P0、Histone、U1snRNP、Ro/SS-A/60 kD、Ro/SS-A 52 kD、La/SS-B、Scl-70、CENP-B、Jo-1,共12种抗体。8N型检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆(EDTA、肝素或柠檬酸盐抗凝)样本中下列抗原对应的IgG亚型抗体: Nucleosome、Sm、P0、U1snRNP、Ro/SS-A(52 KD | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1、检测膜条:包被靶抗原的硝化纤维膜条2、浓缩洗涤孵育缓冲液(5X):酪蛋白缓冲液(5g/L);吐温-20(0.05%)3、酶标液:辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgG抗体(600ng/mL)4、底物液:3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(1.2mmol/L),过氧化氢(2.4mmol/L)5、孵育槽:见规格6、判读卡:1张 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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