| 器械名称 | 微量白蛋白检测试剂盒(免疫浊度法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300ml(R1: 4×60ml + R2: 2×30ml)，150ml(R1: 2×60ml + R2: 1×30ml)，40ml(R1: 1×30ml+ R2: 1×10ml)，500ml(R1: 4×100ml + R2: 2×50ml)，200ml(R1: 2×80ml + R2: 1×40ml)，250ml(R1:4×50ml + R2: 2×25ml)，200ml(R1:2×80 ml +R2: 2×20ml)，150ml(R1: 2×60ml + R2: 2×15ml)，100ml(R1:2 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 大量的临床研究表明MAU阳性是血管损伤的早期标志，与1型糖尿病、2型糖尿病的预后有密切关系，糖尿病患者出现MAU增高是糖尿病并发症发生的早期指标，对预测糖尿病并发症发生有重要参考价值。MAU是高血压肾脏损害的指标，MAU阳性者血压的增高程度与靶器官损伤有密切关系。通过对糖尿病患者的研究，发现MAU阳性患者心血管疾病的发病率较高、发病时间较早、且病变程度较严重。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1:磷酸盐缓冲液,PEG,NaClR2:羊抗人白蛋白,NaCl微量白蛋白校准液:白蛋白的水溶液(不含血清) | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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