| 器械名称 | 乙醇测定试剂盒(酶法) | C反应蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF18：120测试(4×30/试剂盒) | DC34:10瓶:2瓶(水平 1,1.0mL每瓶),2瓶(水平2,1.0mL每瓶),2瓶(水平3,1.0mL每瓶),2瓶(水平 4,1.0mL每瓶),2瓶(水平5,1.0mL每瓶)。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试，用于测定人血清和沉淀全血上清液中的乙醇含量，并定性检测尿中的乙醇含量。 | 该产品用于校准Dimension(r) 临床生化系统上的C反应蛋白测定方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1-2:乙醇脱氢酶 5U，试剂船位3－6：尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸 4.9μmol，试剂船位7－8：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.95mol。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | C反应蛋白定标液是一种液体产品。水平1含有牛血清白蛋白。水平 2-5 含有人C反应蛋白的人血清基质产品。产品有效期：在2-8°C 的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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