| 器械名称 | 乙醇测定试剂盒(酶法) | 革兰氏阳性菌鉴定及药敏板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF18：120测试(4×30/试剂盒) | 20板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试，用于测定人血清和沉淀全血上清液中的乙醇含量，并定性检测尿中的乙醇含量。 | 该产品用于抗生素敏感性的检测和/或对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1-2:乙醇脱氢酶 5U，试剂船位3－6：尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸 4.9μmol，试剂船位7－8：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 0.95mol。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页。产品有效期：必须储存于 2 - 25 ℃温度下，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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