器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用型10mlX8 标准:1mlX10(单独包装) | 20测试/盒 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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产品说明 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 | |
用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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