器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒 | 支原体培养鉴定药敏试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1/R2: 75ml×8/100ml×2、75ml×4/100ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、60ml×6/20ml×6、60ml×3/20ml×3、60ml×1/20ml×1、48ml×1/16ml×1、21ml×1/7ml×1 | 20人份/盒 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | 本产品用于人体泌尿素生殖道支原体UU和MH分离培养、鉴定以及临床常用的10种抗生素的药敏测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒由试剂R1和R2组成试剂1:R1Good's 缓冲液,pH 6.8 25mmol/L HDAOS 0.64mmol/L胆固 醇脂酶 5000U/L胆固醇 氧化酶 5000U/L过氧化氢酶 1000000U/L试剂2:R2Good's 缓冲液,pH 7.0 25mmol/L4-安替比林 3.4 mmol/L过氧化物酶 20000U/L保 护试剂 |
|
用途 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | |
结构及其组成 | 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等试剂组成,试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶等组成。性能:线性范围:0.258-25.80mmol/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.500A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 本产品由基础液、药敏试验板、无菌洗嘴、矿物油、药敏试验报告签、说明书等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。