| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒 | 奥普 人绒毛膜促性腺激素金标法快速定量检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 75ml×8/100ml×2、75ml×4/100ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、60ml×6/20ml×6、60ml×3/20ml×3、60ml×1/20ml×1、48ml×1/16ml×1、21ml×1/7ml×1 | |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 上海奥普生物医药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | 成年女性 |
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| 产品说明 | 试剂盒由试剂R1和R2组成试剂1：R1Good＇s 缓冲液，pH 6.8 25mmol/L HDAOS 0.64mmol/L胆固 醇脂酶 5000U/L胆固醇 氧化酶 5000U/L过氧化氢酶 1000000U/L试剂2：R2Good＇s 缓冲液，pH 7.0 25mmol/L4-安替比林 3.4 mmol/L过氧化物酶 20000U/L保 护试剂 |
1除了怀孕，许多情况下包括滋养层、非滋养层肿瘤或更年期病人，都会引起HCG浓度升高。可能会出现阳性结果 2如果被测试者的尿液测试阴性，但是怀疑被测试者任然有受孕可能，应在48-72小时之后重新采集第一次曾尼奥并重新检测。 3最后结果需由临床医生综合分析所有的临床指数和实验室的检查结果来决定。 |
| 用途 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | 成年女性 |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等试剂组成，试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶等组成。性能：线性范围:0.258-25.80mmol/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＜0.500A，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG) |
| 使用方法 | 请在测试前将包装撕开，取出检测盒。在加样空（S孔）上滴加2-3滴尿液，在加样后5分钟内判读结果，最快可在1分钟出结果 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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