器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒 | 血糖测试片 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1/R2: 75ml×8/100ml×2、75ml×4/100ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、60ml×6/20ml×6、60ml×3/20ml×3、60ml×1/20ml×1、48ml×1/16ml×1、21ml×1/7ml×1 | 25片/支,2支/盒;10片/支 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | Biomedix.Inc. |
适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒由试剂R1和R2组成试剂1:R1Good's 缓冲液,pH 6.8 25mmol/L HDAOS 0.64mmol/L胆固 醇脂酶 5000U/L胆固醇 氧化酶 5000U/L过氧化氢酶 1000000U/L试剂2:R2Good's 缓冲液,pH 7.0 25mmol/L4-安替比林 3.4 mmol/L过氧化物酶 20000U/L保 护试剂 |
产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl) |
用途 | 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线 | 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。 |
结构及其组成 | 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等试剂组成,试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶等组成。性能:线性范围:0.258-25.80mmol/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.500A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 使用说明 关机状态下安装或更换密码牌。 取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。 血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。 然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。 第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。 第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。 显示结果。 使用试纸控制窗复核血糖结果。 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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