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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)诊断试剂盒镁(Mg)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 75ml×8/100ml×2、75ml×4/100ml×1、99ml×2/66ml×1、99ml×1/33ml×1、60ml×6/20ml×6、60ml×3/20ml×3、60ml×1/20ml×1、48ml×1/16ml×1、21ml×1/7ml×1通用瓶型:200ml×4、100ml×6、100ml× 5、100ml×4、100ml×3、100ml×2、100ml×1、50ml× 2、70ml×3、80ml×5、80ml×4、80ml×3、80ml×2、 80ml×1;异型瓶: 80ml×10、80ml×6、80ml×5、80ml×4、80ml×3、 80ml×2、80ml×1、60ml×8、60ml×6、60ml×5、 60ml×4、60ml×3、60ml×2、60ml×1、45ml×10、 45ml×6、45ml×5、45ml×4、45ml×3
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线

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说明书对比
产品说明 试剂盒由试剂R1和R2组成试剂1:R1Good's 缓冲液,pH 6.8 25mmol/L
HDAOS 0.64mmol/L胆固
醇脂酶 5000U/L胆固醇
氧化酶 5000U/L过氧化氢酶
1000000U/L试剂2:R2Good's 缓冲液,pH 7.0
25mmol/L4-安替比林 3.4
mmol/L过氧化物酶 20000U/L保
护试剂
用途 本试剂盒用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。医学全在线
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。试剂1由缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶等试剂组成,试剂2由 4-氨基安替比林、 过氧化物酶等组成。性能:线性范围:0.258-25.80mmol/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.500A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 产品为即用型液体单试剂,试剂为蓝 色澄清液体、无颗粒、沉淀和悬浮物。由甲苯胺蓝、 EGTA、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体使被测溶 液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行比色 性能:线 性范围:0.10-2.50mmol/L;批内精密度:CV≤ 10.0%; 批间精密度:CV≤ 15.0%;空白吸光度:≥ 0.800A;准 确度(相对偏差):± 20.0%之内;稳定性:试剂在 20-25℃密闭避光贮存可稳定24个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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