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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)选择性溶解法*双试剂检测试剂盒长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 上海玉兰生物技术有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性

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说明书对比
产品说明 属于匀相测定法,为国内外推荐的方法,VLDL、CM、HDL被封闭,LDL-C经分解成过氧化氢,后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素,酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法,PVS选择性沉淀LDL,离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量,二者之差LDL-C含量,分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测
用途 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性
结构及其组成 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度
使用方法
产品特点
注意事项

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