| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）选择性溶解法*双试剂检测试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份 | |
| 产家 | 上海玉兰生物技术有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | 属于匀相测定法，为国内外推荐的方法，VLDL、CM、HDL被封闭，LDL-C经分解成过氧化氢，后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素，酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法，PVS选择性沉淀LDL，离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量，二者之差LDL-C含量，分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。 | |
| 用途 | 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量 | |
| 结构及其组成 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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