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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)选择性溶解法*双试剂检测试剂盒丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 100测试/盒 4×100测试/盒 4×500测试/盒
产家 上海玉兰生物技术有限公司
适用范围 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量运用化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术,定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。

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说明书对比
产品说明 属于匀相测定法,为国内外推荐的方法,VLDL、CM、HDL被封闭,LDL-C经分解成过氧化氢,后者与AAP、POD等生成苯醌亚胺色素,酶标仪或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。/属于选择性沉淀法,PVS选择性沉淀LDL,离心后上层为HDL、VLDL、CM,分别检测上层液和血清总胆固醇含量,二者之差LDL-C含量,分光光度计或全自动生化分析仪600-700nm比色检测吸光度。
用途 双试剂直接法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量/选择性沉淀法检测血清、血浆、组织等样本的低密度脂蛋白胆固醇含量
结构及其组成 试剂盒:微粒子,1或4瓶(6.6mL/100测试瓶; 27.0 ml/500测试瓶)在MES缓冲液中配制的HCV (大肠杆菌,酵母,重组体)包被的微粒子。最低浓度:0.14%固体物质。防腐剂:抗菌剂。结合物,1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的鼠IgG/IgM抗体结合物。最低浓度:(IgG)8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。项目稀释液,1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶;50.9mL/500测试瓶)在TR
使用方法
产品特点
注意事项

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