| 器械名称 | 深圳迈瑞 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | URIT 10G/11G尿试纸条 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×15ml，R2：1×10ml，R1：2×30ml，R2：1×20ml，R1：3×30ml，R2：1×30ml，R1：2×60ml，R2：1×40ml，R1：2×45ml，R2：1×30ml，R1：3×250ml，R2：1×250ml，R1：1×20ml，R2：1×10ml，R1：1×35ml，R2：1×15ml，R1：2×20ml，R2：1×15ml，R1：2×40ml，R2：1×30ml，R1：2×50ml，R2：2×20ml，R1：4×32ml，R2：4×12ml，R1：2×65ml，R2： | 100条/筒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用，可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C等化学指标进行半定量测定，为临床检验和诊断提供参考。 |
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| 产品说明 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | |
| 用途 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | (mg/100条)白细胞：取代吲哚酚酯1.4；重氮盐0.7；缓冲剂：146酮体：亚硝基铁氰化钠30；缓冲剂158亚硝酸盐：对氨基苯砷酸0.65；N-1-萘乙二胺盐酸盐0.45；缓冲剂50尿胆原：固兰B盐1.20胆红素：2,4-二氯苯胺重氮盐14.3；缓冲剂345蛋白质：四溴酚兰0.36；缓冲剂600葡萄糖：葡萄糖氧化酶6.2：过氧化物酶2.8；4-氨基安替比林0.08；缓冲剂496尿比重：溴百里酚兰0.4；聚甲基乙烯酯马来酸钠16隐血：过氧化羟基异丙苯35.2；四甲基联苯胺2.0；缓冲剂34酸碱度：溴二甲 |
| 使用方法 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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