| 器械名称 | 深圳迈瑞 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | UGT1A1基因型检测试剂盒(PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×15ml，R2：1×10ml，R1：2×30ml，R2：1×20ml，R1：3×30ml，R2：1×30ml，R1：2×60ml，R2：1×40ml，R1：2×45ml，R2：1×30ml，R1：3×250ml，R2：1×250ml，R1：1×20ml，R2：1×10ml，R1：1×35ml，R2：1×15ml，R1：2×20ml，R2：1×15ml，R1：2×40ml，R2：1×30ml，R1：2×50ml，R2：2×20ml，R1：4×32ml，R2：4×12ml，R1：2×65ml，R2： | 20 测试/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 对石蜡包埋切片、外周血样本中提取的人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | |
| 用途 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | 核酸扩增试剂、PCR对照品、Genscan对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该试剂盒采用直接法，用于体外定量测定血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Good’s缓冲液、胆固醇酯酶(CHE)、胆固醇氧化酶(CHO)、过氧化氢酶、N-乙基－N－(2－羟基－3－磺丙基)—3－甲基苯胺(TOOS)。试剂2(R2)：Good’s缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶(POD)。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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