器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 糖类抗原19-9测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)的含量。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆样本中糖类抗原19-9 (Cancer Antigen 19-9, CA 19-9)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1. 96测试半自动试剂盒的主要组成成分:抗-HBe校准品A,抗-HBe校准品B,抗-HBe校准品C,抗-HBe校准品D, 抗-HBe校准品E,抗-HBe校准品F,抗-HBe标记物,中和抗原,浓缩洗液,抗-HBe实验缓冲液,增强液,抗-HBe微孔反应板。 2. 96测试全自动试剂盒的主要组成成分:抗-HBe校准品A,抗-HBe校准品B,抗-HBe校准品C,抗-HBe校准品D, 抗-HBe校准品E,抗-HBe校准品F,抗-HBe标记物,抗-HBe中和抗原,中和抗原稀释液,,抗-HBe微孔反应板,抗-HBe实 | R1:免疫磁珠:包被有抗CA19-9单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗CA19-9单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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