| 器械名称 | 细菌性阴道病联合测定试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(中和试验) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 48人份/盒，24人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于细菌性阴道病的快速辅助诊断(唾液酸酶定性检测及阴道pH值检测)、过氧化氢和白细胞酯酶的定性检测。 | 利用中和试验原理，对配套试剂盒乙型肝炎病毒表面抗原检测结果呈重复阳性的血清或血浆样本进行确认。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | A唾液酸酶检测液、B过氧化氢检测液、C白细胞酯酶检测液、D样本抽提液、E方应板、F样本抽提管。产品有效期：2～8℃避光、干燥贮存，有效期为12个月。 | 特异性抗体试剂(中和HBsAg)、对照试剂、阳性对照产品有效期：2～8℃避光保存，有效期12月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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