| 器械名称 | 株式会社 角膜接触镜(商品名：亮菁) | 株式会社 人类免疫缺陷病毒(HIV)1＋2型抗体诊断试剂盒(胶体硒法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 年抛型 | 10个测试/板 ；100测试/包装袋 |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 株式会社竹内制作所 |
| 适用范围 | 矫正近视 | 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体，用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 |   |
主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-30℃保存，试剂盒有效期 |
| 用途 | 矫正近视 | 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体，用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。 |
| 结构及其组成 | 日戴型软性亲水接触镜，着淡水蓝色。材质：聚甲基丙烯酸羟乙酯亲水性高分子材料（Polymacon/HEMA）。含水量：38.6%±2％，直径标称值：13.4mm±0.2mm,中心厚度标称值：0.035mm±0.02mm,透氧量标称值：10×10-9（cm.mLO2/s.mL.mmHg],屈光度范围：-1.00D～-9.00D，折射率：1.437±0.5％，可见光透射比（湿体）＞92%。产品经高温湿热灭菌。 | 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-30℃保存，试剂盒有效期 |
| 使用方法 |  |
用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体，用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 1)旋转工艺生产的超薄的非球面内表面，与角膜自然贴合，配戴舒适; 2)采用非离子材料，不易吸附蛋白质和其它污垢的沉淀，卫生健康; 3)其0.035mm超薄中心厚度，能促进透氧，更贴覆角膜，佩戴更舒适; 4)镜片采用圆滑周边设计，保证了高透氧性，柔韧性好，具有很强的抗拉力，利于清洗护理操作; 5)博士伦亮菁年抛型隐形眼镜镜片含水量适中38.6%，泪液不易挥发，可让眼睛长时间保持湿润，不干涩。 |
主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-30℃保存，试剂盒有效期 |
| 注意事项 | 佩戴时，要注意用手搓洗镜片30秒以上，方可除去镜片上的杂质及沉淀物，达到清洁的效果。不可用自来水清洗隐形眼镜;每1年更换一次新的隐形眼镜，镜片用过一年以后，再好的护理，镜片也会变得陈旧，此时必须换新的眼镜，以免伤害眼睛;不要将隐形眼镜摘下来后，放入生理盐水中保存，应放入专用的药水中浸泡;尽量不要使用不同厂家的隐形眼镜，因为不同的厂家，其生产的药水也不同，混合使用，会伤害镜片;要注意药水的使用期限，尽量不超过三个月;隐形眼镜不能长时间浸泡于药水中。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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