器械名称 | 多功能肢体运动康复仪 | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ZTK-IA、IB、IC、ID型 | 单管单人份,10人份/盒(PCR反应试剂1盒+反向点杂交试剂1盒)。 |
产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 对脑卒中患者在病情平稳后的肢体运动障碍的康复治疗,有较好的疗效;也可适用于小儿脑瘫、截瘫及创伤后神经损伤的治疗。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别,包括16种中、高危型HPV(16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6,11,43型)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品主要由电源、微处理器、脉冲序列发生电路、控制及输出电路、定时电路、蜂鸣器、电极和机箱组成。该仪器输出低频调制脉冲,按照一定的时间顺序作用于不同的肌肉群。输出脉冲宽度0.4-0.7ms变化;脉冲频率40-400Hz可调;输出幅度0-70V;两路输出间间隔0.8-1s可调;IA型为1组 | PCR反应体系:DNA提取液,HPV-PCR反应管(未贴标签管),阳性对照(HPV16型),阴性对照;反向点杂交体系:杂交液Ⅰ,结合液,杂交液Ⅱ,溶液Ⅰ,溶液Ⅱ,溶液Ⅲ,溶液Ⅳ,膜条。产品有效期:PCR反应体系保存于-20℃,试剂应避免反复冻融;反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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