| 器械名称 | 康康 多功能医用吸取器 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 20ml、50ml、100ml | Genesis 3643 |
| 产家 | 浙江康康医疗器械有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 产品供胸、腹腔积液的抽吸及冲洗治疗用。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由拉手、抽吸管、橡胶活塞、外套、医用乳胶管、排导管、穿刺针、三通开关等组成。拉手、抽吸柄采用PP、PE或ABS材料，抽吸管采用医用乳胶管，排导管采用PVC材料，穿刺针采用制造医疗器械用不锈钢针管。外套采用聚丙烯或聚苯乙烯制造。橡胶活塞采用天然橡胶或硅橡胶制 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 产品供胸、腹腔积液的抽吸及冲洗治疗用。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 产品主要由拉手、抽吸管、橡胶活塞、外套、医用乳胶管、排导管、穿刺针、三通开关等组成。拉手、抽吸柄采用PP、PE或ABS材料，抽吸管采用医用乳胶管，排导管采用PVC材料，穿刺针采用制造医疗器械用不锈钢针管。外套采用聚丙烯或聚苯乙烯制造。橡胶活塞采用天然橡胶或硅橡胶制 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | 产品供胸、腹腔积液的抽吸及冲洗治疗用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要由拉手、抽吸管、橡胶活塞、外套、医用乳胶管、排导管、穿刺针、三通开关等组成。拉手、抽吸柄采用PP、PE或ABS材料，抽吸管采用医用乳胶管，排导管采用PVC材料，穿刺针采用制造医疗器械用不锈钢针管。外套采用聚丙烯或聚苯乙烯制造。橡胶活塞采用天然橡胶或硅橡胶制 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。