| 器械名称 | 流行性出血热IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 康华 人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 48人份/96人份 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的流行性出血热IgM抗体。 | 适用于育龄妇女早期妊娠检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于育龄妇女早期妊娠检测。 | |
| 结构及其组成 | 包被板条 、酶结合物 、底物液A 、底物液B 、终止液 、阴性对照 、阳性对照 。产品有效期：2～8℃环境下贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应，在虹膜作用下移向膜反应区、对照区，最后被吸附区 所吸收，阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带，而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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