概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgG测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 珠海经济特区海泰生物制药有限公司
适用范围 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA) 定量和定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠) 中的风疹病毒IgG。用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂: ·1瓶(9.8 mL)包被了部分纯化风疹病毒(HPV 77菌株)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶1) ·1瓶(9.5 mL)结合了人IgG抗体(山羊)的碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.2 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)·1瓶(28.0mL)项目稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3) 主校准品:1瓶(3 mL)AxSYM风疹病毒IgG主校准品1。混合人血清,对HBs 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏