| 器械名称 | 风疹病毒IgG测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA) 定量和定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠) 中的风疹病毒IgG。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂： ·1瓶(9.8 mL)包被了部分纯化风疹病毒(HPV 77菌株)的微粒子，储存于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶1) ·1瓶(9.5 mL)结合了人IgG抗体(山羊)的碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.2 μg/mL。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2)·1瓶(28.0mL)项目稀释液，储存于加入蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3) 主校准品：1瓶(3 mL)AxSYM风疹病毒IgG主校准品1。混合人血清，对HBs | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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