| 器械名称 | 颅内动脉支架系统(商品名：Apollo) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 支架直径：2.5mm，3.0mm，3.5mm，4.0mm；支架长度：8mm，13mm，18mm，23mm；输送系统总长：1450mm | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于颅内、颅底动脉狭窄病变，用于改善脑组织缺血。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由颅内动脉支架和输送系统组成。支架由316L不锈钢激光雕刻而成。输送系统是快速交换式球囊扩张导管，主要采用医用高分子材料制造，显影点材料采用不透X射线的铂金制造。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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