| 器械名称 | 骨创伤治疗仪 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | XT-400A、XT-400B、XT-400C、XT-400D、XT-400E | 20人份/盒 |
| 产家 | 天津市希统电子设备有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于医疗机构作为四肢骨折复位固定后的辅助治疗及骨折延迟愈合、不愈合的辅助治疗，以促进消肿、镇痛及骨折愈合。产品禁忌症：1、在治疗区域内有创伤出血的患者，禁止使用。2、有严重心脏疾病患者，在治疗心脏附近区域时慎用。3、使用心脏起搏器的患者，禁止使用。4、治疗区域内有肿瘤的患者、活动性肺结核的患者，禁止使用。5、妊娠妇女的腹部禁止使用。6、急性出血或有出血倾向者或白细胞在4000个/cm3以下者，禁止使用。7、发病期间的精神病患者禁止使用。8、电治疗时，电极片严禁放置在开放性伤口、溃疡、溃烂未痊愈、烧伤 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品XT-400A、XT-400B、XT-400C型由主机和耦合盘输出组成。XT-400D、XT-400E由主机、耦合盘、电极输出和电极片组成。主要性能指标：1、在额定负载(500Ω)下，治疗仪最大输出幅度有效值不大于40V；2、治疗仪脉冲宽度(基频)为83.3μm±30%。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津0640-2009《骨创伤治疗仪》。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。