| 器械名称 | 谷草转氨酶测定试剂盒(IFCC推荐的UV动力法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:2×120 mL/盒 R2:2×60 mL/盒；R1:4×70 mL/盒 R2:2×70 mL/盒；R1:3×60 mL/盒 R2:1×90 mL/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人体血清中谷草转氨酶活力的测定。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成份：R1：Tris 缓冲液、LDH、MDH 、β-NADH；R2：Tris 缓冲液 、α-酮戊二酸、 L-丙氨酸 。产品有效期：试剂盒应贮存在2℃～8℃无腐蚀性气体的冷库中，未开封有效期为12个月。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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