器械名称 | 细胞角蛋白十九片段(CYFRA21-1)测定试剂盒(化学发光法) | 风疹病毒IgM(Rubella IgM)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 100测试/盒 |
产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 该产品配套使用鲁米诺(LUMINO)或迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光分析仪,通过磁性均相化学发光免疫分析法,定量测定人血清内细胞角蛋白十九片段(CYFRA21-1)的含量。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgM(Rubella IgM)抗体。 |
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产品说明 | 磁微粒:磁微粒上包被了抗人IgM的IgG抗体(鼠单克隆抗体),BSA,磷酸盐缓冲液,﹤0.1%的叠氮化钠;校准品1:包括具有低浓度人风疹病毒IgM水平的人血清/血浆,BSA,磷酸盐缓冲液,防腐剂,惰性黄色染料;校准品2:包括具有高浓度人风疹病毒IgM水平的人血清/血浆,BSA,磷酸盐缓冲液,防腐剂,惰性兰色染料;抗原:包含灭活的风疹病毒(HPV 77strain),非特异性鼠单克隆IgG,BSA,缓冲液,防腐剂;样本稀释液:BSA,磷酸盐缓冲液,防腐剂,惰性黄色染料;示踪物:风疹病毒鼠单克隆抗体-异鲁米诺酯衍生物结合物,非特异性IgG(鼠多克隆),BSA,磷酸盐缓冲液,防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期为7个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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用途 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgM(Rubella IgM)抗体。 | |
结构及其组成 | 本试剂盒由标准品六瓶、质控品一瓶、发光标记物一瓶、荧光素标记物一瓶、磁性微球溶液一瓶、浓缩洗液一瓶组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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