器械名称 | 免疫球蛋白G检测试剂盒(免疫比浊法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂R1:6×20 mL,试剂R2:6×8 mL;试剂R1:6×53 mL,试剂R2:6×20 mL;150 tests | 96人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清、血浆和脑脊液(CSF)中免疫球蛋白G。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:TRIS缓冲液,氯化钠,聚乙二醇,防腐剂,稳定剂;R2:抗人免疫球蛋白G抗体(山羊),TRIS缓冲液,氯化钠,防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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