| 器械名称 | 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：2×100ml，R2:1×50ml；75ml；100ml；200ml；500ml；12×60Ts；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×80ml，R2：5×20ml；800 | B型、C型 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中谷氨酸脱氢酶(GLDH)的活性。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由双试剂组成，试剂R1主要成份为：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸10mmol/L等；试剂R2主要成份为：氨 100mmol/L、还原型辅酶Ⅱ0.5mmol/L等。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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