| 器械名称 | 八乐梦 空气波压力治疗系统 | 双通道神经刺激系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | CE-970 | Genesis 3643 |
| 产家 | 八乐梦床业(中国)有限公司 | St. Jude Medical, Inc. |
| 适用范围 | 通过为护套定时充气，压迫患者肢体(下肢)，防止血液淤积。 | 医疗机构的资质：1、三级甲等医院；2、经卫生行政管理部门(卫生部)认可的疼痛准入医院。操作人员资质：1、具有合格疼痛治疗资质的医师和相关的专业医师；2、上述人员还须经圣犹达公司组织的脊髓神经电刺激治疗培训认证。 |
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| 产品说明 | 空气波压力治疗系统主要由充气泵、压力连接管、半腿护套、全腿护套和脚部护套组成；护套主要采用满足相关生物兼容性泡棉材料制成，充气泵可选配锂电池；空气波压力治疗系统根据尺寸大小分为S、M、L三种规格；基本参数：半腿/全腿护套压力范围：30-50mmHg，允差±5mmHg；腿部护套压力范围：120mmHg，允差±10mmHg。护套压力可按设定循环波动。 | 双通道神经刺激系统是一种将低强度的电脉冲发送到神经结构的可植入式神经刺激系统。该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。可植入脉冲发生器(3643)中包含有：连接器张力缓解装置(1109)、端口插头(1108)、扭矩扳手(1101)和隧道工具(1112、1120)。 |
| 用途 | 通过为护套定时充气，压迫患者肢体(下肢)，防止血液淤积。 | 双通道神经刺激系统用于治疗有恰当、明确的诊断结果，其他保守治疗无效/无明显效果的下腰部(下背部)手术失败综合症(FBSS)所引起的疼痛。 |
| 结构及其组成 | 空气波压力治疗系统主要由充气泵、压力连接管、半腿护套、全腿护套和脚部护套组成。 | 该系统由一个可植入式脉冲发生器(3643)、一条或两条可植入的电极、一个病人程控仪(3850)、一块控制磁铁(1210)、一个程控棒(1232)和快速程控仪(3831)组成。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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