| 器械名称 | 达安 淋球菌核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 全自动血流变检测仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份，20人份/盒 | SH210A、SH210B、SH211A、SH211B、SH213A、SH212A、SH212B、SH212C、SH212D |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 重庆赛航科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 | 适用于人体血液粘度指标的检测。 |
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| 产品说明 | 性能：不同切变率下的全血质控液(正常值范围）粘度重复性：切变率200/s，变异系数CV≤1.0％；切变率30/s，变异系数CV≤1.0％，切变率1/s，变异系数CV≤1.5％，血浆质控液(正常值范围）粘度重复性：变异系数CV≤1.0％，定量吸样，主体盒内温度控制37℃±0.5℃。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中淋球菌(NGH)DNA。 | |
| 结构及其组成 | DNA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，NGH临界阳性质控品，NGH强阳性质控品，NGH阳性定量参考品(1.0×104基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ml)，NGH阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ml)阴性质控品。产品有效期：试剂盒保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由血液流变仪主机、进样系统、血流变软件系统、打印机等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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