器械名称 | 可吸收性外科缝线 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5-0、4-0、3-0、2-0、0、1、2、3 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 山东博达医疗用品有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品主要用于普外科、妇科、妇产科手术中对人体组织的缝合、结扎。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 可吸收性外科缝线用青山羊肠衣作为原料加工而成,为铬制缝合线;包装袋内有异丙醇保存液。缝合针材料采用3Cr13不锈钢丝加工而成。分带针与不带针两者。γ射线灭菌。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。