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基本资料对比
器械名称 乙醇校准品同型半胱氨酸校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2套/包装3套/包装,2mL/瓶
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
适用范围 该产品用于定标 VITROS 生化系统,以便定量测定乙醇。在IMx (r) 和AxSYM (r) 系统定量检测人血清或血浆中的总L-同型半胱氨酸时,对IMx和AxSYM系统进行校准。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品A含有磷酸缓冲液。同型半胱氨酸校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸(采用重量分析法配制)。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存温度2-8°C,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书
用途 在IMx (r) 和AxSYM (r) 系统定量检测人血清或血浆中的总L-同型半胱氨酸时,对IMx和AxSYM系统进行校准。
结构及其组成 校准品从已加工的牛血清制备,并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂;稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐和酒精。产品有效期:冷藏:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

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