| 器械名称 | 杭州浙海 杯式举宫器 | 微生物鉴定药敏分析系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | ZH507型 | BIOFOSUN-Ⅱ |
| 产家 | 杭州浙海医疗设备科技有限公司 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 主要供切除子宫或子宫肌瘤时固定子宫用。无需与内窥镜配套使用。 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品所用与患者接触部分的材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分应符合YY/T0294.1-2005标准的要求；器械的外表面应光滑，举宫头头端圆滑，杆部平直，无锋棱、毛刺、裂纹，其表面粗糙度Ra值为杆、钻头、举宫头不大于0.20μm,其余部位不大于0.80μm | 软件版本号为：4.50。主要技术指标：吸光度准确性：波长为590nm时，8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2％(当OD值 ≥1时)，或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值＜1时)。吸光度重复性：波长为590nm时，8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时)，或SD≤0.01(当OD值＜1时)。吸光度线性：波长为590nm时，8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000～1.000，相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性：波长为590nm时，对于恒 |
| 用途 | 主要供切除子宫或子宫肌瘤时固定子宫用。无需与内窥镜配套使用。 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
| 结构及其组成 | 产品所用与患者接触部分的材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分应符合YY/T0294.1-2005标准的要求；器械的外表面应光滑，举宫头头端圆滑，杆部平直，无锋棱、毛刺、裂纹，其表面粗糙度Ra值为杆、钻头、举宫头不大于0.20μm,其余部位不大于0.80μm | 该产品由读数仪和软件组成。 |
| 使用方法 | 主要供切除子宫或子宫肌瘤时固定子宫用。无需与内窥镜配套使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品所用与患者接触部分的材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分应符合YY/T0294.1-2005标准的要求；器械的外表面应光滑，举宫头头端圆滑，杆部平直，无锋棱、毛刺、裂纹，其表面粗糙度Ra值为杆、钻头、举宫头不大于0.20μm,其余部位不大于0.80μm | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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